Mein Herz lacht der Podcast

Wenckes Sohn Toni hat eine der seltensten Erbkrankheiten der Welt – das Di George Syndrom. Jedes Kind mit dieser Erbkrankheit ist anders und Wencke erfuhr erst nach und nach, was die Diagnose für ihren Sohn bedeutete. Sie musste sich mit Begriffen wie Fallot´scher Tetralogie und Double outlet right ventricle auseinander setzen. Seitdem verbringt sie viel Zeit im Krankenhaus, vor allem wenn die Sonde von Toni mal wieder verstopft ist. Was sie tat, damit Ärzte sie respektierten, Freunde sich um ihren älteren Sohn kümmerten und wo sie zwei Paten für ihre Kinder und eine Babysitterin fand, das verrät sie in dieser Podcast-Folge. Viel Spaß beim Anhören!

Gail ist die Gründerin von Mein Herz lacht. Vor der Geburt ihres Sohnes war sie eine lebenslustige Frau, doch bald erkannte sie sich selbst nicht mehr. Die Nachricht, dass ihr Sohn mit einem angeborenen, komplexen Herzfehler auf die Welt gekommen war, warf sie völlig aus der Bahn. Das schlimmste war, dass niemand ihre Sorgen und Ängste verstand. So fühlte sich Gail bald einsam und allein gelassen. Und genau deshalb rief sie schließlich „Mein Herz lacht“ ins Leben. In der ersten Folge unseres Mein-Herz-lacht-Podcasts erzählt Gail ihre Geschichte und verrät uns, was sie bis heute antreibt.