Als Verena ihre Tochter Luisa zur Welt bringt, ahnt sie nicht, wie sehr sich ihr Leben verändern wird. Zuerst kommt die Sorge um das Frühchen, dann die Diagnose Cerebralparese. Verena wird klar, dass ihre Tochter eine Behinderung haben wird. Obwohl sie als Sonderpädagogin arbeitet, wird ihr bewusst, dass sie darauf nicht vorbereitet ist. Sie muss sich von dem Bild verabschieden, dass ihre zwei Töchter bald gemeinsam durch den Garten rennen. Für Verena beginnt eine Zeit der Trauer und der Einsamkeit. Monatelang fühlte sich Verena verloren. Besonders die Blicke auf dem Spielplatz taten weh, als die Diskrepanz zwischen dem Entwicklungsstand von Luisa und gleichaltrigen Kindern immer größer wurde. Auch die Themen, die andere Eltern bewegten, entsprachen nicht mehr Verenas Lebensrealität.

Doch dann passierte etwas, das alles veränderte: Verena fand andere Eltern, die genau wussten, was sie durchmachte. Bei den regionalen Gruppentreffen des Vereins "Mein Herz lacht e.V." erlebte sie zum ersten Mal das Gefühl, verstanden zu werden und dazuzugehören, ohne sich erklären zu müssen. Ein Schutzraum, in dem Verena alles erzählen konnte. In diesem Testimonial-Video erzählt Verena ihre persönliche Geschichte: Wie sich ihr Leben veränderte, als sie erfuhr, dass ihre Tochter Luisa eine Behinderung hat. Von der ersten Trauerphase über die Suche nach Hoffnung und neuen Perspektiven bis hin zur Entdeckung einer Gemeinschaft, die sie trägt. Heute sagt sie: „Wir haben unseren Weg gefunden, nicht trotz der Behinderung glücklich zu sein, sondern mit der Behinderung.“ Verenas Geschichte zeigt, wie wichtig Gemeinschaft für pflegende Eltern von Kindern mit Behinderung oder chronischer Erkrankung ist.